Gebelikte Genetik Hastalıkların Teşhisi Nasıl Yapılır?

  • 2.190 kez görüntülendi.

Gebelikte Genetik Hastalıkların Teşhisi Nasıl Yapılır?
Anne karnında yumurta ve sperm hücrelerinin birleşmesiyle oluşan embriyonun sağlıklı oluşmasını yönlendiren yapılar kromozomlardır. Kromozomlar, üzerlerinde insanın değişik özelliklerini veren genleri taşırlar. Bu kromozom ve genlerdeki sapmalar, değişiklikler genetik hastalıklara yol açar. En yaygın görülen kromozom anomalileri, kromozom sayısındaki anormalliklerdir. Kromozom yapısının bozulmasına da nadiren rastlanır.
Kromozom sayı anormallikleri (anöploidiler) prenatal tanıda belirlenebilen genetik bozukluklardır. Prenatal tanının asıl amacı fetal kromozom bozukluklarının yakalanabilmesidir.
Down sendromu, canlı doğan bebeklerde en çok görülen kromozom anomalisidir. Görülme oranı (yedi yüzde bir)’dir.
Normal insanda, 46 kromozom bulunur.
gebelikte genetik hastalık teşhisiDown sendromlu kişilerde 47 kromozom bulunur.

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ
Kadın sitemap Kadın Kadın Yandex.Metrica